CRISPR, viaShutterstock CRISPR-Cas9 sa tento týždeň opäť dostáva na titulky. Skupina výskumníkov z Oregonskej univerzity zdravia a vedy použila technológiu úpravy génov na opravu mutácie v ľudských embryách. Embryá boli vyvinuté v laboratórnej miske a zničené po niekoľkých dňoch - výskumníci nemali v úmysle implantovať ich do maternice. Napriek tomu je to dôležitý prvý krok ku dňu, kedy môžeme zabrániť prenosu niektorých smrteľných alebo oslabujúcich chorôb na budúce generácie.
Dr. Shoukhrat Mitalipov, riaditeľ Centra pre embryonálnu bunkovú a génovú terapiu na Oregonskej univerzite zdravia a vedy, sa pripája k Ira, aby diskutovali o novom výskume. A Kelly Ormond, profesorka genetiky na lekárskej fakulte Stanfordskej univerzity a členka fakulty v Stanfordskom centre pre biomedicínsku etiku, hovorí o sľubnej a neistej budúcnosti úpravy ľudských génov.