„Prelom“ vo výskume syndrómu náhleho úmrtia dojčiat je zavádzajúci

„Prelom“ vo výskume syndrómu náhleho úmrtia dojčiat je zavádzajúci

Kredit: Shutterstock

Minulý týždeň, titulky V online publikáciách a sociálnych médiách sa objavilo, že došlo k obrovskému prelomu vo výskume SIDS: Syndróm náhleho úmrtia dojčiat. Štúdia z Austrálie dospel k záveru, že deti, ktoré zomreli na SIDS, mali výrazne nižšie hladiny enzýmu nazývaného BChE. Táto štúdia sa stretla s nadšením ľudí, ktorí zúfalo chceli pochopiť, prečo sa SIDS vyskytuje.

Mnohí odborníci však tvrdia, že oslavu musíme pribrzdiť. Aj keď môže byť štúdia sľubná, bola založená na veľmi obmedzenej vzorke – len 26 detí, ktoré zomreli na SIDS. Rôzne faktory by mohli vysvetliť ich rôzne úrovne BChE, hovorí Dr. Rachel Moon, profesorka pediatrie a výskumu SIDS na University of Virginia.



Moon vysvetľuje, že existujú dve hlavné prekážky pre výskumníkov, ktorí sa snažia preskúmať príčiny SIDS. Po prvé, keďže je veľmi nepravdepodobné, že by smútiaci rodičia súhlasili s použitím svojho zosnulého dieťaťa v lekárskych štúdiách, súbor vzoriek na genetické testovanie smrti SIDS je neuveriteľne malý. Po druhé, existuje len veľmi málo ľudí, ktorí sa špecializujú na syndróm; Dr. Moon má podozrenie, že na celom svete je sto alebo menej výskumníkov SIDS.

Dr. Moon sa pripája k hosťovi Johnovi Dankoskymu, aby diskutoval o tom, ako tieto faktory sťažujú výskumníkom študovať, prečo niektoré deti naďalej predčasne zomierajú.