Huntingtonova choroba je neurologická porucha spôsobená genetickou mutáciou, ktorá sa objavuje pred narodením ľudí. Ak je to tak, prečo ľudia s touto mutáciou nevykazujú príznaky choroby až o desaťročia neskôr? Môže to robiť zmeny, o ktorých nevieme?
Doktor Ali Brivanlou, profesor molekulárnej embryológie a biológie kmeňových buniek na Rockefellerovej univerzite, to chcel zistiť. Pomocou techniky pestovania ľudských embryí z kmeňových buniek v laboratóriu Dr. Brivanlou objavil mutáciu, ktorá spôsobuje, že choroba spôsobuje neviditeľné zmeny oveľa skôr, ako sa pôvodne predpokladalo – v najskorších štádiách embryonálneho vývoja. Pripojí sa k Irovi, aby prediskutoval, ako prišiel k tomuto objavu, čo by to mohlo znamenať pre budúcu liečbu.