FDA je späť na palube s testom rakoviny prsníka

FDA je späť na palube s testom rakoviny prsníka

Kredit: Shutterstock

V roku 2013 Úrad pre potraviny a liečivá zakázané spotrebiteľská genetická testovacia spoločnosť 23andMe z marketingu testu na mutácie rakoviny prsníka a citlivosť na lieky. Teraz FDA zmenil názor , udelil 23andMe povolenie na skríning troch mutácií v génoch BRCA1 a BRCA2, ktoré zvyšujú riziko rakoviny prsníka.

Tento krok demokratizuje prístup pacientov k osobným genetickým informáciám, ale existuje aj veľa dôvodov na obavy. Napríklad v génoch BRCA je známych viac ako 1000 mutácií – tento test deteguje iba tri. Okrem toho sa ženy, ktoré dostanú pozitívne testy, môžu rozhodnúť podstúpiť zbytočné testy alebo operácie na základe predbežných obmedzených výsledkov. A negatívny test na všetky tri varianty nemusí nutne znamenať, že pacient je bez rizika.



[ Výskumníci používajú imunitný systém, aby pracoval proti rakovine. ]

V tomto rozhovore Emily Mullin z MIT Technology Review uvádza výhody a nevýhody testu a hovorí o tom, čo bude ďalej s osobným genetickým testovaním.